HLB 간암 신약 FDA 승인 불발… 향후 대응과 투자자 유의점은?2025년 3월 21일, 바이오 업계와 투자자들 사이에 충격적인 소식이 전해졌습니다. HLB가 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 간암 1차 치료제 신약 ‘리보세라닙(중국명: 아파티닙)’이 **승인을 받지 못하고 보완요구서(CRL)**를 받은 것입니다.이번 결과는 HLB뿐만 아니라 국내 바이오 업계 전반에 걸쳐 큰 파장을 일으키고 있으며, 관련 주가도 큰 폭으로 하락했습니다. 이번 블로그 글에서는 HLB 신약의 승인 불발 원인과 향후 대응, 그리고 투자자들이 주의해야 할 점들을 정리해보겠습니다.✅ HLB 신약 리보세라닙, 무엇이 문제였나?HLB는 중국 항서제약의 면역항암제 ‘캄렐리주맙’과 자사 약물 ‘리보세라닙’을 병용 투여해 간암 1차 치..
